Die Praxis Des Organischen Chemikers by Gattermann Ludwig

By Gattermann Ludwig

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Die Siedekapillare zieht man sich aus einem Einleitungsrohr mit NS 14,5 Schliff: Neue Rohre werden in der Flamme zuerst zu einem verjüngten Rohr (Steg) von l bis 2 mm Durchmesser ausgezogen. Anschließend bringt man den Steg an einer passenden Stelle in der Lockflamme des Bunsenbrenners unter Drehen zum Schmelzen und zieht dann die Schmelzstelle außerhalb der Flamme rasch um etwa einen Meter auseinander. Nach dem Erkalten bricht man in der richtigen Länge ab. Die Kapillare muß bis zur tiefsten Stelle des Destillierkolbens reichen.

Beide gestatten den Wechsel der Vorlagen ohne Zwischenbelüftung. Büchi. Vorstöße für die Vakuumdestillation 43 Abb. 33 Rotationsverdampfer zum Abdestillieren von Lösungsmitteln Abb. 34 a) lOO-ml-Vakuumdestillationsapparatur NS 14,5 mit Bredt-Vorstoß (Spinne); b) AnschützThiele-Vorstoß mit den Hähnen 1-3 Die Spinne („Euter", eigentlich Bredt-Vorstoß, Abbildung 34a) hat einen drehbaren Verteiler mit drei bis vier Ansätzen, aufweiche die Vorlagekölbchen gesteckt werden. Drehen um 120 beziehungsweise 90° um eine senkrechte Achse bringt jeweils den nächsten Kolben unter das innere Ablaufrohr.

Wenn keine besonderen Forderungen (wie Auffangen der Reaktionswärme oder unimolekularer Umsatz) einen größeren Überschuß nötig machen, nehme man nur wenig mehr Lösungsmittel, als zum Lösen der Reaktionskomponenten nötig ist! Näheres über die meist benutzten Lösungsmittel siehe S. 110. Zerkleinern Feststoffe können in einer Reibschale mit dem Pistill fein pulverisiert werden. ) Für sehr harte Stoffe benutzt man besser eine mechanische Kugelmühle mit umlaufenden Porzellankugeln. - Größere Brocken kann man zuvor in einem Metallmörser mit dem Stößel grob zerschlagen.

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